第105回薬剤師国家試験
◆問316-317
68 歳男性、肝硬変。低タンパク血症によると考えられる難治性の腹水が認められたため、高張アルブミン製剤（献血アルブミン20%静注）による治療が開始された。初回投与前の血清アルブミン濃度は1.9 g/dLであり、投与後の目標血清アルブミン濃度は3.5g/dLとされた。なお、この薬剤の容器には「特生物」の表示がある。◆ 問316
この薬剤の使用に関する記述のうち、適切でないのはどれか。１つ選べ。-
過剰に蓄積した血管内水分の血漿膠質浸透圧を維持する目的で使用する。
-
感染症のリスクについて患者に説明する。
-
細菌が増殖しやすいので、残液は適切に廃棄する。
-
血清アルブミン濃度が目標値に達したかモニターする。
-
できるだけ短期間の投与にとどめる。
◆ 問317
◆ 問316
◆領域・タグ
◆正解・解説
正解：1
献血アルブミン製剤は、血漿膠質浸透圧を維持することで過剰に蓄積した細胞外の水分を排泄させる目的で使用される。
◆ 問317
◆領域・タグ
◆正解・解説
正解：3、5
１ 誤
特定生物由来製品は、鍵のかかる場所に保管する必要はない。
２ 誤
特定生物由来製品には、白地に黒枠、黒字をもって「特生物」の表示を行う。
３ 正
病院において、特定生物由来製品を使用した場合、その使用記録を特定生物由来製品管理簿に記入し、その使用した日から起算して少なくとも20年間保管しなければならない。なお、特定生物由来製品管理簿には、使用した患者の氏名及び住所、使用した薬剤の名称及び製造番号又は製造記号、使用年月日、その他必要な事項を記録する。
４ 誤
解説3参照
５ 正
特定生物由来製品に由来すると疑われる感染症が認められた場合は、「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」により、その旨を厚生労働省に報告しなければならない。
