第107回薬剤師国家試験

◆問256-257

70歳女性。高血圧、心筋梗塞の既往あり。処方1〜3の薬剤を服用していたが、脂質異常症の治療効果不十分のため処方4が追加された。現在の身体所見等は以下のとおりである。

身体所見
 身長155cm、体重56kg、血圧118/75mmHg、脈拍数67拍/分(整)
血液検査
 AST 30 IU/L、ALT 28 IU/L、血清クレアチニン値0.75mg/dL、BUN 17mg/dL、HDL 42mg/dL、LDL 122mg/dL、TG(トリグリセリド)110mg/dL

107回問256-257画像1

◆ 問256

 処方1〜処方4のいずれかの薬物の作用機序に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
  • 胆汁酸を吸着して小腸での再吸収を阻害して、コレステロールの胆汁酸への異化を促進する。
  • アンギオテンシン変換酵素を阻害して、ブラジキニンの分解を抑制する。
  • 電位依存性L型Ca2チャネルを遮断して、細動脈を拡張させる。
  • ミクロソームトリグリセリド輸送タンパク質(MTP)に結合して、アポタンパク質Bへのトリグリセリドの輸送を阻害する。
  • シクロオキシゲナーゼを阻害して、血小板におけるトロンボキサンA2/sub>産生を抑制する。

◆ 問257


◆ 問256

◆領域・タグ

◆正解・解説

正解:3、5


1 誤
胆汁酸を吸着して小腸での再吸収を阻害して、コレステロールの胆汁酸への異化を促進する薬は、陰イオン交換樹脂(コレスチラミン、コレスチミドなど)である。なお、コレスチラミン、コレスチミドは、小腸での胆汁酸の再吸収を抑制し、コレステロールの胆汁酸への異化を促進することで肝臓内におけるコレステロール量を減少させ、肝細胞膜上のLDL受容体を増加させる。その結果、血中のLDLの肝内への取り込みを促進し、血中LDL-Cを低下させる。

2 誤
アンギオテンシン変換酵素を阻害して、ブラジキニンの分解を抑制する薬は、アンギオテンシン変換酵素阻害薬(カプトプリル、テモカプリルなど)である。アンギオテンシン変換酵素阻害薬は、アンギオテンシン変換酵素を阻害し、アンギオテンシンⅠからアンギオテンシンⅡへの変換を阻害することで、血管収縮を抑制するとともにアルドステロンの分泌を抑制する。また、ブラジキニンの分解を抑制することで、副作用として空咳を誘発することがある。

3 正
電位依存性L型Ca2チャネルを遮断して、細動脈を拡張させる薬は、カルシウム拮抗薬(アムロジピンべシル酸塩など)である。

4 誤
ミクロソームトリグリセリド輸送タンパク質(MTP)に結合して、アポタンパク質Bへのトリグリセリドの輸送を阻害する薬は、ロミタピドである。ロミタピドは、肝細胞、小腸上皮細胞の小胞体内腔に存在するMTPに結合することで脂質輸送を阻害する。その結果、肝細胞でのVLDL、小腸上皮細胞でのキロミクロンの形成を阻害する。

5 正
シクロオキシゲナーゼを阻害して、血小板におけるトロンボキサンA産生を抑制する薬は、アスピリンである。アスピリンは、血小板内でシクロオキゲナーゼをアセチル化し、トロンボキサンA産生を抑制することにより血小板凝集抑制作用を示す。

◆ 問257

◆領域・タグ

◆正解・解説

正解:2


 本患者は、冠動脈疾患である心筋梗塞の既往歴があるため、二次予防が必要な患者である。よって、本患者の脂質管理目標値はLDL-Cが100mg/dL未満、トリグリセリド値が150mg/dL未満、HDL-Cが40mg/dL以上である。

1 誤
本患者のHDLの目標値は40mg/dL以上である。

2 正
本患者は、冠動脈疾患である心筋梗塞の既往歴があるため、LDLの管理目標値は、既往歴のない患者の目標値(140mg/dL)より低く設定(100mg/dL未満)されている。

3 誤
本患者のTG(トリグリセリド)は、110mg/dLであり、管理目標値よりも低いため、ベザフィブラートを追加する必要はない。

4 誤
処方3(ロスバスタチン口腔内崩壊錠)と処方4(エゼチミブ錠)の併用による相互作用は報告されていないため、処方4の服用時間を夕食後に変更する必要はない。

5 誤
プロブコールは、重大な副作用としてQT延長を伴う心室性不整脈を起こすことがあり、心筋梗塞の新鮮例、うっ血性心不全の患者に慎重に投与することとされているため、心筋梗塞の既往のある患者に使用することは適切ではない。