第110回薬剤師国家試験

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**解説**

問題の構造式はグルコースの環状構造を示しており、アノマーを問う問題です。アノマーとは、環状構造を持つ糖において、ヘミアセタールまたはヘミケタール炭素（アノマー炭素）の立体配置が異なる異性体のことを指します。

1.  **解説:** アノマー炭素は、元のカルボニル炭素であり、環形成時に新たに不斉炭素となる炭素です。グルコースの場合、1位の炭素がアノマー炭素となります。
2.  **解説:** 1位のヒドロキシ基（-OH）が下向き（図中）についているものがαアノマー、上向きについているものがβアノマーです。
3.  **解説:** 問題の構造式では、1位の-OHが下向きについているため、α-グルコースであると判断できます。
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**解説**

アルドへキソースAの構造において、1位の炭素（アノマー炭素）のOH基が下向き（図の下側）に配置されているため、これはαアノマーである。

1.  **誤り:** βアノマーは、アノマー炭素のOH基が上向きに配置される。

2.  **誤り:** L体は、最も下のキラル炭素（通常は5位炭素）のOH基が左側に配置される。与えられた構造はD体である。

3.  **誤り:**  D体は、最も下のキラル炭素（通常は5位炭素）のOH基が右側に配置される。与えられた構造はD体である。

4.  **正解:** αアノマーは、アノマー炭素のOH基が下向きに配置される。

5.  **誤り:**  エピマーは、複数のキラル炭素を持つ糖において、一つのキラル炭素のみ配置が異なる異性体を指す。アノマーは1位炭素のみに注目した異性体である。
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